GATA6 mutations cause human cardiac outflow tract defects by disrupting semaphorin-plexin signaling.

Kodo, Kazuki; Nishizawa, Tsutomu; Furutani, Michiko; Arai, Shoichi; Yamamura, Eiji; Joo, Kunitaka; Takahashi, Takao; Matsuoka, Rumiko; Yamagishi, Hiroyuki

Kodo, Kazuki; Nishizawa, Tsutomu; Furutani, Michiko; Arai, Shoichi; Yamamura, Eiji; Joo, Kunitaka; Takahashi, Takao; Matsuoka, Rumiko; Yamagishi, Hiroyuki.

Afiliação

Kodo K; Department of Pediatrics, Division of Pediatric Cardiology, Keio University School of Medicine, 35 Shinanomachi, Shinjyuku-ku, Tokyo 160-8582, Japan.

Proc Natl Acad Sci U S A ; 106(33): 13933-8, 2009 Aug 18.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19666519

Assuntos

Fator de Transcrição GATA6/genética; Cardiopatias Congênitas/genética; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Receptores de Superfície Celular/genética; Semaforinas/metabolismo; Animais; Sequência de Bases; Feminino; Fator de Transcrição GATA6/fisiologia; Coração/fisiologia; Humanos; Masculino; Camundongos; Camundongos Transgênicos; Dados de Sequência Molecular; Proteínas do Tecido Nervoso/metabolismo; Receptores de Superfície Celular/metabolismo; Semaforinas/genética; Semaforinas/fisiologia; Transdução de Sinais

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptores de Superfície Celular / Semaforinas / Fator de Transcrição GATA6 / Cardiopatias Congênitas / Proteínas do Tecido Nervoso Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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