Structure based design of novel irreversible FAAH inhibitors.

Wang, Jane L; Bowen, Scott J; Schweitzer, Barbara A; Madsen, Heather M; McDonald, Joseph; Pelc, Matthew J; Tenbrink, Ruth E; Beidler, David; Thorarensen, Atli

Wang, Jane L; Bowen, Scott J; Schweitzer, Barbara A; Madsen, Heather M; McDonald, Joseph; Pelc, Matthew J; Tenbrink, Ruth E; Beidler, David; Thorarensen, Atli.

Afiliação

Wang JL; Pfizer Global Research and Development, 700 Chesterfield PKWY West, Chesterfield, MO 63017, USA. jane.l.wang@pfizer.com

Bioorg Med Chem Lett ; 19(20): 5970-4, 2009 Oct 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19765986

Assuntos

Amidoidrolases/antagonistas & inibidores; Analgésicos/química; Azetidinas/química; Inibidores Enzimáticos/química; Piridazinas/química; Ureia/química; Amidoidrolases/metabolismo; Analgésicos/síntese química; Analgésicos/farmacocinética; Animais; Azetidinas/síntese química; Azetidinas/farmacocinética; Sítios de Ligação; Cristalografia por Raios X; Desenho de Fármacos; Inibidores Enzimáticos/síntese química; Inibidores Enzimáticos/farmacocinética; Humanos; Piridazinas/síntese química; Piridazinas/farmacocinética; Ratos; Relação Estrutura-Atividade; Ureia/síntese química; Ureia/farmacocinética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Piridazinas / Azetidinas / Ureia / Inibidores Enzimáticos / Amidoidrolases / Analgésicos Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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