Novel mechanisms of trafficking defect caused by KCNQ1 mutations found in long QT syndrome.

Sato, Akinori; Arimura, Takuro; Makita, Naomasa; Ishikawa, Taisuke; Aizawa, Yoshiyasu; Ushinohama, Hiroya; Aizawa, Yoshifusa; Kimura, Akinori

Sato, Akinori; Arimura, Takuro; Makita, Naomasa; Ishikawa, Taisuke; Aizawa, Yoshiyasu; Ushinohama, Hiroya; Aizawa, Yoshifusa; Kimura, Akinori.

Afiliação

Sato A; Department of Molecular Pathogenesis, Medical Research Institute, Tokyo Medical and Dental University, 1-5-45 Yushima, Bunkyo-Ku, Tokyo 113-8510, Japan.

J Biol Chem ; 284(50): 35122-33, 2009 Dec 11.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19825999

Assuntos

Canal de Potássio KCNQ1/genética; Síndrome do QT Longo/genética; Mutação; Sequência de Aminoácidos; Animais; Sequência de Bases; Transporte Biológico/fisiologia; Linhagem Celular; Criança; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Humanos; Canal de Potássio KCNQ1/metabolismo; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Técnicas de Patch-Clamp; Linhagem; Alinhamento de Sequência

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do QT Longo / Canal de Potássio KCNQ1 / Mutação Limite: Animals / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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