Deep sequencing to reveal new variants in pooled DNA samples.

Out, Astrid A; van Minderhout, Ivonne J H M; Goeman, Jelle J; Ariyurek, Yavuz; Ossowski, Stephan; Schneeberger, Korbinian; Weigel, Detlef; van Galen, Michiel; Taschner, Peter E M; Tops, Carli M J; Breuning, Martijn H; van Ommen, Gert-Jan B; den Dunnen, Johan T; Devilee, Peter; Hes, Frederik J

Out, Astrid A; van Minderhout, Ivonne J H M; Goeman, Jelle J; Ariyurek, Yavuz; Ossowski, Stephan; Schneeberger, Korbinian; Weigel, Detlef; van Galen, Michiel; Taschner, Peter E M; Tops, Carli M J; Breuning, Martijn H; van Ommen, Gert-Jan B; den Dunnen, Johan T; Devilee, Peter; Hes, Frederik J.

Afiliação

Out AA; Department of Clinical Genetics, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands. a.out@lumc.nl

Hum Mutat ; 30(12): 1703-12, 2009 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19842214

Assuntos

DNA/genética; Variação Genética/genética; Análise de Sequência de DNA/métodos; Alelos; Frequência do Gene/genética; Genoma Humano/genética; Humanos; Desnaturação de Ácido Nucleico/genética; Reação em Cadeia da Polimerase

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / DNA / Análise de Sequência de DNA Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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