Neonatal seizures and long QT syndrome: a cardiocerebral channelopathy?

Heron, Sarah E; Hernandez, Marta; Edwards, Caitlin; Edkins, Edward; Jansen, Floor E; Scheffer, Ingrid E; Berkovic, Samuel F; Mulley, John C

Heron, Sarah E; Hernandez, Marta; Edwards, Caitlin; Edkins, Edward; Jansen, Floor E; Scheffer, Ingrid E; Berkovic, Samuel F; Mulley, John C.

Afiliação

Heron SE; SA Pathology at Women's and Children's Hospital, North Adelaide, SA, Australia. sarah.heron@adelaide.edu.au

Epilepsia ; 51(2): 293-6, 2010 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19863579

Assuntos

Canalopatias/diagnóstico; Epilepsia Neonatal Benigna/diagnóstico; Síndrome do QT Longo/diagnóstico; Canalopatias/epidemiologia; Canalopatias/genética; Pré-Escolar; Eletrocardiografia/estatística & dados numéricos; Eletroencefalografia/estatística & dados numéricos; Epilepsia/diagnóstico; Epilepsia/genética; Epilepsia Neonatal Benigna/epidemiologia; Epilepsia Neonatal Benigna/genética; Humanos; Recém-Nascido; Canal de Potássio KCNQ2/genética; Canal de Potássio KCNQ3/genética; Síndrome do QT Longo/epidemiologia; Síndrome do QT Longo/genética; Masculino; Proteínas Musculares/genética; Mutação/genética; Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.5; Hibridização de Ácido Nucleico/métodos; Fenótipo; Convulsões/genética; Canais de Sódio/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do QT Longo / Epilepsia Neonatal Benigna / Canalopatias Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Humans / Male / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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