The importance of chromosome studies in Roberts syndrome/SC phocomelia and other cohesinopathies.

Gerkes, Erica H; van der Kevie-Kersemaekers, Anne-Marie F; Yakin, Mariam; Smeets, Dominique F C M; van Ravenswaaij-Arts, Conny M A

Gerkes, Erica H; van der Kevie-Kersemaekers, Anne-Marie F; Yakin, Mariam; Smeets, Dominique F C M; van Ravenswaaij-Arts, Conny M A.

Afiliação

Gerkes EH; Department of Genetics, University Medical Centre Groningen, University of Groningen, Groningen, The Netherlands.

Eur J Med Genet ; 53(1): 40-4, 2010.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19878742

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Cromossomos Humanos; Ectromelia/genética; Transtornos do Crescimento/genética; Aneuploidia; Centrômero/genética; Pré-Escolar; Cromátides/genética; Cromossomos Humanos/genética; Feminino; Genes Recessivos; Humanos; Cariotipagem; Síndrome

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos / Ectromelia / Transtornos do Crescimento Limite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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