Constitutional translocation breakpoint mapping by genome-wide paired-end sequencing identifies HACE1 as a putative Wilms tumour susceptibility gene.

Slade, I; Stephens, P; Douglas, J; Barker, K; Stebbings, L; Abbaszadeh, F; Pritchard-Jones, K; Cole, R; Pizer, B; Stiller, C; Vujanic, G; Scott, R H; Stratton, M R; Rahman, N

Slade, I; Stephens, P; Douglas, J; Barker, K; Stebbings, L; Abbaszadeh, F; Pritchard-Jones, K; Cole, R; Pizer, B; Stiller, C; Vujanic, G; Scott, R H; Stratton, M R; Rahman, N.

Afiliação

Slade I; Section Chair and Professor of Human Genetics, The Institute of Cancer Research, 15 Cotswold Road, Sutton SM2 5NG, UK.

J Med Genet ; 47(5): 342-7, 2010 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19948536

Assuntos

Pontos de Quebra do Cromossomo; Neoplasias Renais/genética; Translocação Genética; Ubiquitina-Proteína Ligases/genética; Tumor de Wilms/genética; Adolescente; Sequência de Bases; Mapeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos Par 5/genética; Cromossomos Humanos Par 6/genética; Códon sem Sentido; Primers do DNA/genética; DNA de Neoplasias/genética; Genes do Tumor de Wilms; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Masculino; Dados de Sequência Molecular

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Tumor de Wilms / Ubiquitina-Proteína Ligases / Pontos de Quebra do Cromossomo / Neoplasias Renais Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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