A co-segregating microduplication of chromosome 15q11.2 pinpoints two risk genes for autism spectrum disorder.

van der Zwaag, Bert; Staal, Wouter G; Hochstenbach, Ron; Poot, Martin; Spierenburg, Henk A; de Jonge, Maretha V; Verbeek, Nienke E; van 't Slot, Ruben; van Es, Michael A; Staal, Frank J; Freitag, Christine M; Buizer-Voskamp, Jacobine E; Nelen, Marcel R; van den Berg, Leonard H; van Amstel, Hans K Ploos; van Engeland, Herman; Burbach, J Peter H

van der Zwaag, Bert; Staal, Wouter G; Hochstenbach, Ron; Poot, Martin; Spierenburg, Henk A; de Jonge, Maretha V; Verbeek, Nienke E; van 't Slot, Ruben; van Es, Michael A; Staal, Frank J; Freitag, Christine M; Buizer-Voskamp, Jacobine E; Nelen, Marcel R; van den Berg, Leonard H; van Amstel, Hans K Ploos; van Engeland, Herman; Burbach, J Peter H.

Afiliação

van der Zwaag B; Department of Neuroscience and Pharmacology, Rudolf Magnus Institute of Neuroscience, UMC Utrecht, Utrecht, The Netherlands.

Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet ; 153B(4): 960-6, 2010 Jun 05.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20029941

Assuntos

Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil/genética; Cromossomos; Animais; Transtorno Autístico/genética; Estudos de Casos e Controles; Criança; Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Humanos Par 2; Feminino; Genes; Humanos; Camundongos; Hibridização de Ácido Nucleico/genética; Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa; Risco

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil / Cromossomos Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Animals / Child / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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