Isolation of sequences that span the fragile X and identification of a fragile X-related CpG island.

Heitz, D; Rousseau, F; Devys, D; Saccone, S; Abderrahim, H; Le Paslier, D; Cohen, D; Vincent, A; Toniolo, D; Della Valle, G

Heitz, D; Rousseau, F; Devys, D; Saccone, S; Abderrahim, H; Le Paslier, D; Cohen, D; Vincent, A; Toniolo, D; Della Valle, G.

Afiliação

Heitz D; Laboratoire de Génétique Moléculaire des Eucaryotes du CNRS, Institut de Chimie Biologique, Faculté de Médecine, Strasbourg, France.

Science ; 251(4998): 1236-9, 1991 Mar 08.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2006411

Assuntos

Fosfatos de Dinucleosídeos; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Cromossomo X; Sequência de Bases; Cromossomos Fúngicos; Clonagem Molecular; Sondas de DNA; Humanos; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Mutação; Hibridização de Ácido Nucleico; Sondas de Oligonucleotídeos; Reação em Cadeia da Polimerase; Valores de Referência; Mapeamento por Restrição; Saccharomyces cerevisiae/genética

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomo X / Fosfatos de Dinucleosídeos / Síndrome do Cromossomo X Frágil Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1991 Tipo de documento: Article

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