Variable intrafamilial expressivity of the rare tumor necrosis factor-receptor associated periodic syndrome-associated mutation I170N that affects the TNFR1A cleavage site.

Lehmann, Petra; Salzberger, Bernd; Haerle, Peter; Aksentijevich, Ivona; Kastner, Daniel; Schoelmerich, Juergen; Rosenfeld, Stephanie; Mueller-Ladner, Ulf

Lehmann, Petra; Salzberger, Bernd; Haerle, Peter; Aksentijevich, Ivona; Kastner, Daniel; Schoelmerich, Juergen; Rosenfeld, Stephanie; Mueller-Ladner, Ulf.

Afiliação

Lehmann P; University Clinic of Regensburg, Regensburg, Germany. petra.lehmann@klinik.uni-regensburg.de

Mod Rheumatol ; 20(3): 311-5, 2010 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20169391

Assuntos

Doenças Hereditárias Autoinflamatórias/genética; Receptores Tipo I de Fatores de Necrose Tumoral/genética; Adulto; Amiloidose/genética; Amiloidose/imunologia; Feminino; Doenças Hereditárias Autoinflamatórias/imunologia; Humanos; Falência Renal Crônica/genética; Falência Renal Crônica/imunologia; Mutação; Receptores Tipo I de Fatores de Necrose Tumoral/imunologia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptores Tipo I de Fatores de Necrose Tumoral / Doenças Hereditárias Autoinflamatórias Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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