Fragile X families in a northern Swedish county: a genealogical study of possibly affected individuals in the nineteenth century.

Drugge, U; Blomquist, H K; Gustavson, K H; Holmgren, G

Drugge, U; Blomquist, H K; Gustavson, K H; Holmgren, G.

Afiliação

Drugge U; Research Archives, University of Umeå, Sweden.

Am J Med Genet ; 38(2-3): 363-6, 1991.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2018076

Assuntos

Síndrome do Cromossomo X Frágil/história; Estudos Transversais; Feminino; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Genealogia e Heráldica; Genes Dominantes; História do Século XIX; História do Século XX; Humanos; Deficiência Intelectual/genética; Deficiência Intelectual/história; Masculino; Linhagem; Fatores Sexuais; Suécia/epidemiologia

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do Cromossomo X Frágil Tipo de estudo: Observational_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Qualitative_research / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male País como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 1991 Tipo de documento: Article

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