Molecular and clinical analysis of Ellis-van Creveld syndrome in the United Arab Emirates.

Ali, Bassam R; Akawi, Nadia A; Chedid, Faris; Bakir, Mahmood; Ur Rehman, Moghis; Rahmani, Aiman; Al-Gazali, Lihadh

Ali, Bassam R; Akawi, Nadia A; Chedid, Faris; Bakir, Mahmood; Ur Rehman, Moghis; Rahmani, Aiman; Al-Gazali, Lihadh.

Afiliação

Ali BR; Department of Pathology, Faculty of Medicine and Health Sciences, United Arab Emirates University, PO Box 17666, Al-Ain, United Arab Emirates. bassam.ali@uaeu.ac.ae

BMC Med Genet ; 11: 33, 2010 Feb 25.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20184732

Assuntos

Síndrome de Ellis-Van Creveld/genética; Síndrome de Ellis-Van Creveld/patologia; Mutação/genética; Fenótipo; Sequência de Bases; Mapeamento Cromossômico; Análise Mutacional de DNA; Genótipo; Humanos; Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular; Proteínas de Membrana; Dados de Sequência Molecular; Linhagem; Proteínas/genética; Emirados Árabes Unidos

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Síndrome de Ellis-Van Creveld / Mutação Limite: Humans País como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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