Common variants associated with breast cancer in genome-wide association studies are modifiers of breast cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers.

Wang, Xianshu; Pankratz, V Shane; Fredericksen, Zachary; Tarrell, Robert; Karaus, Mary; McGuffog, Lesley; Pharaoh, Paul D P; Ponder, Bruce A J; Dunning, Alison M; Peock, Susan; Cook, Margaret; Oliver, Clare; Frost, Debra; Sinilnikova, Olga M; Stoppa-Lyonnet, Dominique; Mazoyer, Sylvie; Houdayer, Claude; Hogervorst, Frans B L; Hooning, Maartje J; Ligtenberg, Marjolijn J; Spurdle, Amanda; Chenevix-Trench, Georgia; Schmutzler, Rita K; Wappenschmidt, Barbara; Engel, Christoph; Meindl, Alfons; Domchek, Susan M; Nathanson, Katherine L; Rebbeck, Timothy R; Singer, Christian F; Gschwantler-Kaulich, Daphne; Dressler, Catherina; Fink, Anneliese; Szabo, Csilla I; Zikan, Michal; Foretova, Lenka; Claes, Kathleen; Thomas, Gilles; Hoover, Robert N; Hunter, David J; Chanock, Stephen J; Easton, Douglas F; Antoniou, Antonis C; Couch, Fergus J

Wang, Xianshu; Pankratz, V Shane; Fredericksen, Zachary; Tarrell, Robert; Karaus, Mary; McGuffog, Lesley; Pharaoh, Paul D P; Ponder, Bruce A J; Dunning, Alison M; Peock, Susan; Cook, Margaret; Oliver, Clare; Frost, Debra; Sinilnikova, Olga M; Stoppa-Lyonnet, Dominique; Mazoyer, Sylvie; Houdayer, Claude; Hogervorst, Frans B L; Hooning, Maartje J; Ligtenberg, Marjolijn J; Spurdle, Amanda; Chenevix-Trench, Georgia; Schmutzler, Rita K; Wappenschmidt, Barbara; Engel, Christoph; Meindl, Alfons; Domchek, Susan M; Nathanson, Katherine L; Rebbeck, Timothy R; Singer, Christian F; Gschwantler-Kaulich, Daphne; Dressler, Catherina; Fink, Anneliese; Szabo, Csilla I; Zikan, Michal; Foretova, Lenka; Claes, Kathleen; Thomas, Gilles; Hoover, Robert N; Hunter, David J; Chanock, Stephen J; Easton, Douglas F; Antoniou, Antonis C; Couch, Fergus J.

Afiliação

Wang X; Department of Laboratory Medicine and Pathology, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.

Hum Mol Genet ; 19(14): 2886-97, 2010 Jul 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20418484

Assuntos

Neoplasias da Mama/genética; Carcinoma/genética; Genes BRCA1; Genes BRCA2; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Adulto; Epistasia Genética/fisiologia; Feminino; Frequência do Gene; Loci Gênicos/fisiologia; Predisposição Genética para Doença; Estudo de Associação Genômica Ampla; Genótipo; Heterozigoto; Humanos; Pessoa de Meia-Idade; Mutação/fisiologia; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/fisiologia; Fatores de Risco

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias da Mama / Carcinoma / Genes BRCA1 / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Genes BRCA2 Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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