Retinoid pathway and congenital diaphragmatic hernia: hypothesis from the analysis of chromosomal abnormalities.

Goumy, Carole; Gouas, Laetitia; Marceau, Geoffroy; Coste, Karen; Veronese, Lauren; Gallot, Denis; Sapin, Vincent; Vago, Philippe; Tchirkov, Andrei

Goumy, Carole; Gouas, Laetitia; Marceau, Geoffroy; Coste, Karen; Veronese, Lauren; Gallot, Denis; Sapin, Vincent; Vago, Philippe; Tchirkov, Andrei.

Afiliação

Goumy C; University Clermont, UFR Médecine, Histologie Embryologie Cytogénétique, CHU Clermont-Ferrand, France. cgoumy@chu-clermontferrand.fr

Fetal Diagn Ther ; 28(3): 129-39, 2010.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20501978

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Hérnias Diafragmáticas Congênitas; Retinoides/genética; Retinoides/metabolismo; Fator II de Transcrição COUP/genética; Loci Gênicos; Hérnia Diafragmática/metabolismo; Humanos; Proteínas de Ligação ao Retinol/genética; Proteínas de Ligação ao Retinol/metabolismo

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Retinoides / Aberrações Cromossômicas / Hérnias Diafragmáticas Congênitas Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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