Genotype-phenotype correlations in non-Finnish congenital nephrotic syndrome.
J Am Soc Nephrol
; 21(7): 1209-17, 2010 Jul.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-20507940
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fenótipo
/
Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular
/
Proteínas de Membrana
/
Mutação
/
Síndrome Nefrótica
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
País como assunto:
Africa
/
Asia
/
Europa
Idioma:
En
Ano de publicação:
2010
Tipo de documento:
Article