Dental agenesis in Kallmann syndrome individuals with FGFR1 mutations.

Bailleul-Forestier, Isabelle; Gros, Catherine; Zenaty, Delphine; Bennaceur, Sélim; Leger, Juliane; de Roux, Nicolas

Bailleul-Forestier, Isabelle; Gros, Catherine; Zenaty, Delphine; Bennaceur, Sélim; Leger, Juliane; de Roux, Nicolas.

Afiliação

Bailleul-Forestier I; Paediatric Dentistry, Garancière Hotel-Dieu Hospital, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris Diderot University, France.

Int J Paediatr Dent ; 20(4): 305-12, 2010 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20536592

Assuntos

Síndrome de Kallmann/genética; Mutação/genética; Receptor Tipo 1 de Fator de Crescimento de Fibroblastos/genética; Anormalidades Dentárias/genética; Adenina; Adolescente; Adulto; Anodontia/genética; Arginina/genética; Dente Pré-Molar/anormalidades; Pré-Escolar; Fissura Palatina/genética; Cisteína/genética; Citosina; Feminino; Glutamina/genética; Glicina/genética; Guanina; Humanos; Incisivo/anormalidades; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Dente Molar/anormalidades; Deleção de Sequência/genética; Raiz Dentária/anormalidades; Dente Decíduo/anormalidades; Triptofano/genética; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Dentárias / Síndrome de Kallmann / Receptor Tipo 1 de Fator de Crescimento de Fibroblastos / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Adolescent / Adult / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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