Genetic Creutzfeldt-Jakob disease associated with the E200K mutation: characterization of a complex proteinopathy.
Acta Neuropathol
; 121(1): 39-57, 2011 Jan.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-20593190
Texto completo:
1
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MEDLINE
Assunto principal:
Príons
/
Síndrome de Creutzfeldt-Jakob
/
Substituição de Aminoácidos
/
Predisposição Genética para Doença
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Ano de publicação:
2011
Tipo de documento:
Article