FBXO7 gene mutations may be rare in Chinese early-onset Parkinsonism patients.

Luo, Lin-zi; Xu, Qian; Guo, Ji-feng; Wang, Lei; Shi, Chang-he; Wei, Jiao-hua; Long, Zhi-gao; Pan, Qian; Tang, Bei-sha; Xia, Kun; Yan, Xin-xiang

Luo, Lin-zi; Xu, Qian; Guo, Ji-feng; Wang, Lei; Shi, Chang-he; Wei, Jiao-hua; Long, Zhi-gao; Pan, Qian; Tang, Bei-sha; Xia, Kun; Yan, Xin-xiang.

Afiliação

Luo LZ; Department of Neurology, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha 410008, PR China.

Neurosci Lett ; 482(2): 86-9, 2010 Sep 27.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20603184

Assuntos

Proteínas F-Box/genética; Transtornos Parkinsonianos/genética; Adulto; Idade de Início; Povo Asiático; China; Estudos de Associação Genética; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Mutação; Polimorfismo Genético

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos Parkinsonianos / Proteínas F-Box Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Humans País como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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