Loss of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator function produces abnormalities in tracheal development in neonatal pigs and young children.

Meyerholz, David K; Stoltz, David A; Namati, Eman; Ramachandran, Shyam; Pezzulo, Alejandro A; Smith, Amanda R; Rector, Michael V; Suter, Melissa J; Kao, Simon; McLennan, Geoffrey; Tearney, Guillermo J; Zabner, Joseph; McCray, Paul B; Welsh, Michael J

Meyerholz, David K; Stoltz, David A; Namati, Eman; Ramachandran, Shyam; Pezzulo, Alejandro A; Smith, Amanda R; Rector, Michael V; Suter, Melissa J; Kao, Simon; McLennan, Geoffrey; Tearney, Guillermo J; Zabner, Joseph; McCray, Paul B; Welsh, Michael J.

Afiliação

Meyerholz DK; Department of Pathology, University of Iowa, Iowa City, 52242, USA. david-meyerholz@uiowa.edu

Am J Respir Crit Care Med ; 182(10): 1251-61, 2010 Nov 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20622026

Assuntos

Fibrose Cística/fisiopatologia; Traqueia/crescimento & desenvolvimento; Animais; Animais Recém-Nascidos; Pré-Escolar; Fibrose Cística/etiologia; Fibrose Cística/patologia; Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística/fisiologia; Humanos; Lactente; Análise em Microsséries; Músculo Liso/patologia; Músculo Liso/fisiopatologia; Mucosa Respiratória/patologia; Mucosa Respiratória/fisiopatologia; Estudos Retrospectivos; Suínos; Tomografia Computadorizada por Raios X; Traqueia/patologia; Traqueia/fisiopatologia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Traqueia / Fibrose Cística Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies Limite: Animals / Child, preschool / Humans / Infant Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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