Missense mutations in the APOL1 gene are highly associated with end stage kidney disease risk previously attributed to the MYH9 gene.

Tzur, Shay; Rosset, Saharon; Shemer, Revital; Yudkovsky, Guennady; Selig, Sara; Tarekegn, Ayele; Bekele, Endashaw; Bradman, Neil; Wasser, Walter G; Behar, Doron M; Skorecki, Karl

Tzur, Shay; Rosset, Saharon; Shemer, Revital; Yudkovsky, Guennady; Selig, Sara; Tarekegn, Ayele; Bekele, Endashaw; Bradman, Neil; Wasser, Walter G; Behar, Doron M; Skorecki, Karl.

Afiliação

Tzur S; Ruth and Bruce Rappaport Faculty of Medicine and Research Institute, Technion-Israel Institute of Technology, Haifa, Israel.

Hum Genet ; 128(3): 345-50, 2010 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20635188

Assuntos

Apolipoproteínas/genética; Falência Renal Crônica/genética; Lipoproteínas HDL/genética; Proteínas Motores Moleculares/genética; Mutação de Sentido Incorreto; Cadeias Pesadas de Miosina/genética; África; Apolipoproteína L1; Mapeamento Cromossômico; Predisposição Genética para Doença; Haplótipos; Humanos; Desequilíbrio de Ligação; Fenótipo; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Fatores de Risco

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Apolipoproteínas / Cadeias Pesadas de Miosina / Proteínas Motores Moleculares / Mutação de Sentido Incorreto / Falência Renal Crônica / Lipoproteínas HDL Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans País como assunto: Africa Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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