[Identification of VEGFR3 gene mutation in a Chinese family with autosomal dominant primary congenital lymphoedema].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 27(4): 371-5, 2010 Aug.
Article
em Zh
| MEDLINE
| ID: mdl-20677139
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Repetições de Microssatélites
/
Receptor 3 de Fatores de Crescimento do Endotélio Vascular
/
Escore Lod
/
Linfedema
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
Zh
Ano de publicação:
2010
Tipo de documento:
Article