Somatic mosaicism for chromosome X and Y aneuploidies in monozygotic twins heterozygous for sickle cell disease mutation.

Razzaghian, Hamid Reza; Shahi, Mehdi Hayat; Forsberg, Lars A; de Ståhl, Teresita Diaz; Absher, Devin; Dahl, Niklas; Westerman, Maxwell P; Dumanski, Jan P

Razzaghian, Hamid Reza; Shahi, Mehdi Hayat; Forsberg, Lars A; de Ståhl, Teresita Diaz; Absher, Devin; Dahl, Niklas; Westerman, Maxwell P; Dumanski, Jan P.

Afiliação

Razzaghian HR; Rudbeck Laboratory, Department of Genetics and Pathology, Uppsala University, Uppsala, Sweden.

Am J Med Genet A ; 152A(10): 2595-8, 2010 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20734341

Assuntos

Anemia Falciforme/genética; Aneuploidia; Cromossomos Humanos X/genética; Cromossomos Humanos Y/genética; Síndrome de Turner/genética; Gêmeos Monozigóticos/genética; Cromossomos Humanos Par 18/genética; Feminino; Variação Genética; Genótipo; Heterozigoto; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Turner / Gêmeos Monozigóticos / Cromossomos Humanos X / Cromossomos Humanos Y / Anemia Falciforme / Aneuploidia Limite: Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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