Carrier frequency of GJB2 gene mutations c.35delG, c.235delC and c.167delT among the populations of Eurasia.

Dzhemileva, Lilya U; Barashkov, Nikolay A; Posukh, Olga L; Khusainova, Rita I; Akhmetova, Vita L; Kutuev, Ildus A; Gilyazova, Irina R; Tadinova, Vera N; Fedorova, Sardana A; Khidiyatova, Irina M; Lobov, Simeon L; Khusnutdinova, Elza K

Dzhemileva, Lilya U; Barashkov, Nikolay A; Posukh, Olga L; Khusainova, Rita I; Akhmetova, Vita L; Kutuev, Ildus A; Gilyazova, Irina R; Tadinova, Vera N; Fedorova, Sardana A; Khidiyatova, Irina M; Lobov, Simeon L; Khusnutdinova, Elza K.

Afiliação

Dzhemileva LU; Institute of Biochemistry and Genetics, Ufa Research Center, Russian Academy of Sciences, Ufa, Bashkortostan, Russian Federation. dzhemilev@anrb.ru

J Hum Genet ; 55(11): 749-54, 2010 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20739944

Assuntos

Povo Asiático/genética; Conexinas/genética; Surdez/genética; Triagem de Portadores Genéticos/métodos; Mutação; População Branca/genética; Ásia Central/etnologia; Conexina 26; Surdez/etnologia; Europa Oriental/etnologia; Frequência do Gene; Genética Populacional; Heterozigoto; Humanos; Polimorfismo Genético; Federação Russa/etnologia

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Conexinas / Surdez / Povo Asiático / População Branca / Triagem de Portadores Genéticos / Mutação Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans País como assunto: Asia / Europa Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google