Clinical characterization of a girl with trisomy 20q13.2qter and monosomy 13q33.1qter: Delineating phenotype-genotype correlations.

Belar, Oihana; Del Pozo, Jaime Sanchez; Moreno-García, Marta; Cruz-Rojo, Jaime; Garin, Intza; de Nanclares, Guiomar Perez

Belar, Oihana; Del Pozo, Jaime Sanchez; Moreno-García, Marta; Cruz-Rojo, Jaime; Garin, Intza; de Nanclares, Guiomar Perez.

Afiliação

Belar O; Department of Cell Biology and Histology, Faculty of Medicine, University of Basque Country, Leioa, Bizkaia, Spain.

Am J Med Genet A ; 152A(11): 2901-5, 2010 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20949536

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 13/genética; Cromossomos Humanos Par 20/genética; Estudos de Associação Genética; Monossomia/genética; Trissomia/genética; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Bandeamento Cromossômico; Deleção Cromossômica; Hibridização Genômica Comparativa; Feminino; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Gravidez

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trissomia / Cromossomos Humanos Par 13 / Cromossomos Humanos Par 20 / Estudos de Associação Genética / Monossomia Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged / Newborn / Pregnancy Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google