Frequency of 22q11.2 microdeletion in children with congenital heart defects in western poland.

Wozniak, Anna; Wolnik-Brzozowska, Danuta; Wisniewska, Marzena; Glazar, Renata; Materna-Kiryluk, Anna; Moszura, Tomasz; Badura-Stronka, Magdalena; Skolozdrzy, Joanna; Krawczynski, Maciej R; Zeyland, Joanna; Bobkowski, Waldemar; Slomski, Ryszard; Latos-Bielenska, Anna; Siwinska, Aldona

Wozniak, Anna; Wolnik-Brzozowska, Danuta; Wisniewska, Marzena; Glazar, Renata; Materna-Kiryluk, Anna; Moszura, Tomasz; Badura-Stronka, Magdalena; Skolozdrzy, Joanna; Krawczynski, Maciej R; Zeyland, Joanna; Bobkowski, Waldemar; Slomski, Ryszard; Latos-Bielenska, Anna; Siwinska, Aldona.

Afiliação

Wozniak A; Institute of Human Genetics, Polish Academy of Sciences, Poznan, Poland. wozniak_ania@interia.pl

BMC Pediatr ; 10: 88, 2010 Dec 06.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21134246

Assuntos

Frequência do Gene; Cardiopatias Congênitas/genética; Criança; Pré-Escolar; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 22/genética; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Cardiopatias Congênitas/diagnóstico; Comunicação Interatrial/genética; Comunicação Interventricular/genética; Humanos; Recém-Nascido; Masculino; Polônia/epidemiologia; Fatores de Risco; Tetralogia de Fallot/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Frequência do Gene / Cardiopatias Congênitas Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Newborn País como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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