Potent transglutaminase inhibitors, dithio ß-aminoethyl ketones.

Ozaki, Shoichiro; Ebisui, Etsuko; Hamada, Kozo; Suzuki, Akinobu Z; Terauchi, Akiko; Mikoshiba, Katsuhiko

Ozaki, Shoichiro; Ebisui, Etsuko; Hamada, Kozo; Suzuki, Akinobu Z; Terauchi, Akiko; Mikoshiba, Katsuhiko.

Afiliação

Ozaki S; Laboratory for Developmental Neurobiology, Brain Development Research Group, Brain Science Institute, RIKEN, 2-1 Hirosawa, Wako, Saitama 351-0198, Japan.

Bioorg Med Chem Lett ; 21(1): 377-9, 2011 Jan 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21134746

RESUMO

Potent transglutaminase inhibitors were obtained from disulfide compounds, cystamine, dimethyl cystine, and dimethyl homocystine. The disulfide bond and thiophene ring play an important role in inhibitory activity of synthesized aryl ß-amino ketones.

Assuntos

Inibidores Enzimáticos/química; Cetonas/química; Transglutaminases/antagonistas & inibidores; Dissulfetos/química; Inibidores Enzimáticos/síntese química; Inibidores Enzimáticos/farmacologia; Cetonas/síntese química; Cetonas/farmacologia; Relação Estrutura-Atividade; Tiofenos/química; Transglutaminases/metabolismo

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transglutaminases / Inibidores Enzimáticos / Cetonas Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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