Variants in several genomic regions associated with asperger disorder.

Salyakina, D; Ma, D Q; Jaworski, J M; Konidari, I; Whitehead, P L; Henson, R; Martinez, D; Robinson, J L; Sacharow, S; Wright, H H; Abramson, R K; Gilbert, J R; Cuccaro, M L; Pericak-Vance, M A

Salyakina, D; Ma, D Q; Jaworski, J M; Konidari, I; Whitehead, P L; Henson, R; Martinez, D; Robinson, J L; Sacharow, S; Wright, H H; Abramson, R K; Gilbert, J R; Cuccaro, M L; Pericak-Vance, M A.

Afiliação

Salyakina D; John P Hussman Institute for Human Genomics, University of Miami Miller School of Medicine, Miami, Florida 33136, USA.

Autism Res ; 3(6): 303-10, 2010 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21182207

Assuntos

Síndrome de Asperger/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Adolescente; Criança; Pré-Escolar; Estudos de Coortes; Feminino; Ligação Genética/genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Estudo de Associação Genômica Ampla/métodos; Humanos; Masculino; Fatores de Risco; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Asperger / Polimorfismo de Nucleotídeo Único Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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