Resequencing of 29 candidate genes in patients with familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis.

Daoud, Hussein; Valdmanis, Paul N; Gros-Louis, Francois; Belzil, Véronique; Spiegelman, Dan; Henrion, Edouard; Diallo, Ousmane; Desjarlais, Anne; Gauthier, Julie; Camu, William; Dion, Patrick A; Rouleau, Guy A

Daoud, Hussein; Valdmanis, Paul N; Gros-Louis, Francois; Belzil, Véronique; Spiegelman, Dan; Henrion, Edouard; Diallo, Ousmane; Desjarlais, Anne; Gauthier, Julie; Camu, William; Dion, Patrick A; Rouleau, Guy A.

Afiliação

Daoud H; Centre of Excellence in Neuromics, Centre hospitalier de l'Université de Montréal Research Center, 2099 Alexandre De-Seve St., Montreal, QC, Canada.

Arch Neurol ; 68(5): 587-93, 2011 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21220648

Assuntos

Esclerose Lateral Amiotrófica/genética; Análise Mutacional de DNA; Mutação de Sentido Incorreto; Proteoglicanas de Sulfatos de Condroitina/genética; Cristalinas/genética; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Sulfato de Queratano/genética; Lumicana; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Neurônios Motores; Tratos Piramidais; Cristalinas mu

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Análise Mutacional de DNA / Mutação de Sentido Incorreto / Esclerose Lateral Amiotrófica Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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