Mutations in TMC1 are a common cause of DFNB7/11 hearing loss in the Iranian population.

Hildebrand, Michael S; Kahrizi, Kimia; Bromhead, Catherine J; Shearer, A Eliot; Webster, Jennifer A; Khodaei, Hossein; Abtahi, Rezvan; Bazazzadegan, Niloofar; Babanejad, Mojgan; Nikzat, Nooshin; Kimberling, William J; Stephan, Dietrich; Huygen, Patrick L M; Bahlo, Melanie; Smith, Richard J H; Najmabadi, Hossein

Hildebrand, Michael S; Kahrizi, Kimia; Bromhead, Catherine J; Shearer, A Eliot; Webster, Jennifer A; Khodaei, Hossein; Abtahi, Rezvan; Bazazzadegan, Niloofar; Babanejad, Mojgan; Nikzat, Nooshin; Kimberling, William J; Stephan, Dietrich; Huygen, Patrick L M; Bahlo, Melanie; Smith, Richard J H; Najmabadi, Hossein.

Afiliação

Hildebrand MS; Department of Otolaryngology-Head and Neck Surgery, University of Iowa, Iowa City, IA 52242, USA.

Ann Otol Rhinol Laryngol ; 119(12): 830-5, 2010 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21250555

Assuntos

Perda Auditiva/genética; Proteínas de Membrana/genética; Mutação; Mapeamento Cromossômico; Computadores de Mão; Consanguinidade; Surdez/congênito; Surdez/genética; Estudo de Associação Genômica Ampla; Genótipo; Perda Auditiva/congênito; Humanos; Irã (Geográfico); Repetições de Microssatélites; Linhagem; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Sítios de Splice de RNA/genética; Análise de Sequência de DNA; Deleção de Sequência

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Perda Auditiva / Proteínas de Membrana / Mutação Limite: Humans País como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google