Disruption of genomic neighbourhood at the imprinted IGF2-H19 locus in Beckwith-Wiedemann syndrome and Silver-Russell syndrome.

Nativio, Raffaella; Sparago, Angela; Ito, Yoko; Weksberg, Rosanna; Riccio, Andrea; Murrell, Adele

Nativio, Raffaella; Sparago, Angela; Ito, Yoko; Weksberg, Rosanna; Riccio, Andrea; Murrell, Adele.

Afiliação

Nativio R; Department of Oncology, Cancer Research UK Cambridge Research Institute, University of Cambridge, LiKaShing Centre, Cambridge, UK.

Hum Mol Genet ; 20(7): 1363-74, 2011 Apr 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21282187

Assuntos

Síndrome de Beckwith-Wiedemann; Loci Gênicos; Impressão Genômica; Histonas; Fator de Crescimento Insulin-Like II; Síndrome de Silver-Russell; Síndrome de Beckwith-Wiedemann/genética; Síndrome de Beckwith-Wiedemann/metabolismo; Fator de Ligação a CCCTC; Proteínas de Ciclo Celular/genética; Proteínas de Ciclo Celular/metabolismo; Linhagem Celular Tumoral; Cromatina/genética; Cromatina/metabolismo; Proteínas Cromossômicas não Histona/genética; Proteínas Cromossômicas não Histona/metabolismo; Feminino; Histonas/genética; Histonas/metabolismo; Humanos; Fator de Crescimento Insulin-Like II/biossíntese; Fator de Crescimento Insulin-Like II/genética; Masculino; Processamento de Proteína Pós-Traducional/genética; Proteínas Repressoras/genética; Proteínas Repressoras/metabolismo; Síndrome de Silver-Russell/genética; Síndrome de Silver-Russell/metabolismo; Coesinas

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Beckwith-Wiedemann / Fator de Crescimento Insulin-Like II / Histonas / Impressão Genômica / Síndrome de Silver-Russell / Loci Gênicos Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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