Genetic assessment following increased nuchal translucency and normal karyotype.

Pergament, Eugene; Alamillo, Christina; Sak, Katrin; Fiddler, Morris

Pergament, Eugene; Alamillo, Christina; Sak, Katrin; Fiddler, Morris.

Afiliação

Pergament E; Northwestern Reproductive Genetics, Chicago, IL 60611, USA.

Prenat Diagn ; 31(3): 307-10, 2011 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21321969

Assuntos

Testes Genéticos/métodos; Pescoço/anormalidades; Medição da Translucência Nucal; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Hiperplasia Suprarrenal Congênita/genética; Análise Mutacional de DNA/métodos; Feminino; Humanos; Cariotipagem; Masculino; Técnicas de Diagnóstico Molecular/métodos; Atrofia Muscular Espinal/genética; Pescoço/diagnóstico por imagem; Síndrome de Noonan/diagnóstico; Síndrome de Noonan/genética; Medição da Translucência Nucal/métodos; Gravidez; Estudos Retrospectivos; Proteína SOS1/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Testes Genéticos / Medição da Translucência Nucal / Pescoço Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Evaluation_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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