MAPT V363I variation in a sporadic case of frontotemporal dementia: variable penetrant mutation or rare polymorphism?

Anfossi, Maria; Bernardi, Livia; Gallo, Maura; Geracitano, Silvana; Colao, Rosanna; Puccio, Gianfranco; Curcio, Sabrina A M; Frangipane, Francesca; Mirabelli, Maria; Tomaino, Carmine; Smirne, Nicoletta; Maletta, Raffaele; Bruni, Amalia Cecilia

Anfossi, Maria; Bernardi, Livia; Gallo, Maura; Geracitano, Silvana; Colao, Rosanna; Puccio, Gianfranco; Curcio, Sabrina A M; Frangipane, Francesca; Mirabelli, Maria; Tomaino, Carmine; Smirne, Nicoletta; Maletta, Raffaele; Bruni, Amalia Cecilia.

Afiliação

Anfossi M; Regional Neurogenetic Centre, ASP Catanzaro, Lamezia Terme (CZ), Italy.

Alzheimer Dis Assoc Disord ; 25(1): 96-9, 2011.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21343707

Assuntos

Demência Frontotemporal/genética; Mutação; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Proteínas tau/genética; Feminino; Demência Frontotemporal/patologia; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas tau / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Demência Frontotemporal / Mutação Limite: Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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