Standard requirements for GCP-compliant data management in multinational clinical trials.

Ohmann, Christian; Kuchinke, Wolfgang; Canham, Steve; Lauritsen, Jens; Salas, Nader; Schade-Brittinger, Carmen; Wittenberg, Michael; McPherson, Gladys; McCourt, John; Gueyffier, Francois; Lorimer, Andrea; Torres, Ferràn

Ohmann, Christian; Kuchinke, Wolfgang; Canham, Steve; Lauritsen, Jens; Salas, Nader; Schade-Brittinger, Carmen; Wittenberg, Michael; McPherson, Gladys; McCourt, John; Gueyffier, Francois; Lorimer, Andrea; Torres, Ferràn.

Afiliação

Ohmann C; Coordination Centre for Clinical Trials, Heinrich-Heine University Duesseldorf, Duesseldorf, Germany. ohmannch@uni-duesseldorf.de

Trials ; 12: 85, 2011 Mar 22.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21426576

Assuntos

Ensaios Clínicos como Assunto/normas; Gestão da Informação/normas; Estudos Multicêntricos como Assunto/normas; Certificação; Coleta de Dados/normas; Fidelidade a Diretrizes; Humanos; Armazenamento e Recuperação da Informação/normas; Cooperação Internacional; Controle de Qualidade; Projetos de Pesquisa/normas

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Texto completo: 1 Eixos temáticos: Pesquisa_clinica Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ensaios Clínicos como Assunto / Estudos Multicêntricos como Assunto / Gestão da Informação Tipo de estudo: Clinical_trials / Guideline / Qualitative_research Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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