Comparison of genome-wide array genomic hybridization platforms for the detection of copy number variants in idiopathic mental retardation.

Tucker, Tracy; Montpetit, Alexandre; Chai, David; Chan, Susanna; Chénier, Sébastien; Coe, Bradley P; Delaney, Allen; Eydoux, Patrice; Lam, Wan L; Langlois, Sylvie; Lemyre, Emmanuelle; Marra, Marco; Qian, Hong; Rouleau, Guy A; Vincent, David; Michaud, Jacques L; Friedman, Jan M

Tucker, Tracy; Montpetit, Alexandre; Chai, David; Chan, Susanna; Chénier, Sébastien; Coe, Bradley P; Delaney, Allen; Eydoux, Patrice; Lam, Wan L; Langlois, Sylvie; Lemyre, Emmanuelle; Marra, Marco; Qian, Hong; Rouleau, Guy A; Vincent, David; Michaud, Jacques L; Friedman, Jan M.

Afiliação

Tucker T; Department of Medical Genetics, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada. tbtucker@interchange.ubc.ca

BMC Med Genomics ; 4: 25, 2011 Mar 25.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21439053

Assuntos

Hibridização Genômica Comparativa/métodos; Dosagem de Genes/genética; Deficiência Intelectual/genética; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos/métodos; Criança; Cromossomos Humanos X; Estudos de Associação Genética; Genótipo; Humanos; Fenótipo; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Kit de Reagentes para Diagnóstico

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Dosagem de Genes / Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos / Hibridização Genômica Comparativa / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Child / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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