No evidence of APP point mutation and locus duplication in individuals with cerebral amyloid angiopathy.

Domingues-Montanari, S; Parés, M; Hernández-Guillamon, M; Fernández-Cadenas, I; Mendioroz, M; Ortega, G; Boada, M; Masjuan, J; Huertas, N; Alvarez-Sabín, J; Delgado, P; Montaner, J

Domingues-Montanari, S; Parés, M; Hernández-Guillamon, M; Fernández-Cadenas, I; Mendioroz, M; Ortega, G; Boada, M; Masjuan, J; Huertas, N; Alvarez-Sabín, J; Delgado, P; Montaner, J.

Afiliação

Domingues-Montanari S; Neurovascular Research Laboratory and Neurovascular Unit, Neurology Department, Hospital Universitari Vall d'Hebron, Institut de Recerca, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain.

Eur J Neurol ; 18(10): 1279-81, 2011 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21463452

Assuntos

Precursor de Proteína beta-Amiloide/genética; Angiopatia Amiloide Cerebral/genética; Hemorragia Cerebral/genética; Duplicação Gênica/genética; Loci Gênicos/genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Mutação Puntual/genética; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Angiopatia Amiloide Cerebral/epidemiologia; Angiopatia Amiloide Cerebral/metabolismo; Hemorragia Cerebral/epidemiologia; Hemorragia Cerebral/metabolismo; Feminino; Humanos; Masculino; Espanha

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hemorragia Cerebral / Angiopatia Amiloide Cerebral / Precursor de Proteína beta-Amiloide / Mutação Puntual / Predisposição Genética para Doença / Duplicação Gênica / Loci Gênicos Limite: Aged / Aged80 / Female / Humans / Male País como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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