COMT Val(158) met genotype and striatal D(2/3) receptor binding in adults with 22q11 deletion syndrome.

Boot, Erik; Booij, Jan; Zinkstok, Janneke R; Baas, Frank; Swillen, Ann; Owen, Michael J; Murphy, Declan G; Murphy, Kieran C; Linszen, Don H; Van Amelsvoort, Thérèse A

Boot, Erik; Booij, Jan; Zinkstok, Janneke R; Baas, Frank; Swillen, Ann; Owen, Michael J; Murphy, Declan G; Murphy, Kieran C; Linszen, Don H; Van Amelsvoort, Thérèse A.

Afiliação

Boot E; Department of Psychiatry, Academic Medical Centre, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands. h.j.boot@amc.uva.nl

Synapse ; 65(9): 967-70, 2011 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21465565

Assuntos

Síndrome da Deleção 22q11; Catecol O-Metiltransferase/genética; Corpo Estriado/metabolismo; Receptores de Dopamina D2/metabolismo; Receptores de Dopamina D3/metabolismo; Síndrome da Deleção 22q11/diagnóstico por imagem; Síndrome da Deleção 22q11/genética; Síndrome da Deleção 22q11/patologia; Adolescente; Adulto; Corpo Estriado/diagnóstico por imagem; Feminino; Genótipo; Humanos; Masculino; Metionina/genética; Ligação Proteica/genética; Tomografia Computadorizada de Emissão de Fóton Único; Valina/genética; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Catecol O-Metiltransferase / Receptores de Dopamina D2 / Corpo Estriado / Receptores de Dopamina D3 / Síndrome da Deleção 22q11 Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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