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Evaluation of Italian patients with leber congenital amaurosis due to AIPL1 mutations highlights the potential applicability of gene therapy.
Testa, Francesco; Surace, Enrico Maria; Rossi, Settimio; Marrocco, Elena; Gargiulo, Annagiusi; Di Iorio, Valentina; Ziviello, Carmela; Nesti, Anna; Fecarotta, Simona; Bacci, Maria Laura; Giunti, Massimo; Della Corte, Michele; Banfi, Sandro; Auricchio, Alberto; Simonelli, Francesca.
Afiliação
  • Testa F; Department of Ophthalmology, Seconda Università degli Studi di Napoli, Naples, Italy.
Invest Ophthalmol Vis Sci ; 52(8): 5618-24, 2011 Jul 29.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21474771
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Terapia Genética / Proteínas de Transporte / Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal / Proteínas do Olho / Amaurose Congênita de Leber Tipo de estudo: Evaluation_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Animals / Child / Child, preschool / Humans / Middle aged País como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article
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