Pyrimidine nucleotides with 4-alkyloxyimino and terminal tetraphosphate Î´-ester modifications as selective agonists of the P2Y(4) receptor.

Maruoka, Hiroshi; Jayasekara, M P Suresh; Barrett, Matthew O; Franklin, Derek A; de Castro, Sonia; Kim, Nathaniel; Costanzi, Stefano; Harden, T Kendall; Jacobson, Kenneth A

Maruoka, Hiroshi; Jayasekara, M P Suresh; Barrett, Matthew O; Franklin, Derek A; de Castro, Sonia; Kim, Nathaniel; Costanzi, Stefano; Harden, T Kendall; Jacobson, Kenneth A.

Afiliação

Maruoka H; Molecular Recognition Section, Laboratory of Bioorganic Chemistry, NIDDK, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892-0810, United States.

J Med Chem ; 54(12): 4018-33, 2011 Jun 23.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21528910

Assuntos

Agonistas do Receptor Purinérgico P2/síntese química; Receptores Purinérgicos P2/metabolismo; Nucleotídeos de Uracila/síntese química; Sequência de Aminoácidos; Linhagem Celular Tumoral; Estabilidade de Medicamentos; Ésteres; Humanos; Ligantes; Modelos Moleculares; Dados de Sequência Molecular; Agonistas do Receptor Purinérgico P2/química; Agonistas do Receptor Purinérgico P2/farmacologia; Ensaio Radioligante; Homologia de Sequência de Aminoácidos; Relação Estrutura-Atividade; Nucleotídeos de Uracila/química; Nucleotídeos de Uracila/farmacologia

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Nucleotídeos de Uracila / Receptores Purinérgicos P2 / Agonistas do Receptor Purinérgico P2 Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google