Identification of complex chromosome 18 rearrangements by FISH and array CGH in two patients with apparent isochromosome 18q.

Breman, Amy M; Probst, Frank J; Blazo, Maria A; Schaaf, Christian P; Roney, Erin K; Craigen, William J; Bacino, Carlos A; Cheung, Sau Wai

Breman, Amy M; Probst, Frank J; Blazo, Maria A; Schaaf, Christian P; Roney, Erin K; Craigen, William J; Bacino, Carlos A; Cheung, Sau Wai.

Afiliação

Breman AM; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, Texas, USA.

Am J Med Genet A ; 155A(6): 1465-8, 2011 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21567909

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/patologia; Cromossomos Humanos Par 18/genética; Rearranjo Gênico; Cardiopatias Congênitas/patologia; Isocromossomos/genética; Anormalidades Múltiplas/genética; Pré-Escolar; Hibridização Genômica Comparativa; Cardiopatias Congênitas/genética; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Lactente; Cariotipagem; Masculino

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 18 / Rearranjo Gênico / Isocromossomos / Cardiopatias Congênitas Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Humans / Infant / Male Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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