Sequencing PDX1 (insulin promoter factor 1) in 1788 UK individuals found 5% had a low frequency coding variant, but these variants are not associated with Type 2 diabetes.

Edghill, E L; Khamis, A; Weedon, M N; Walker, M; Hitman, G A; McCarthy, M I; Owen, K R; Ellard, S; T Hattersley, A; Frayling, T M

Edghill, E L; Khamis, A; Weedon, M N; Walker, M; Hitman, G A; McCarthy, M I; Owen, K R; Ellard, S; T Hattersley, A; Frayling, T M.

Afiliação

Edghill EL; Institute of Biomedical and Clinical Science Genetics of Complex Traits, Peninsula College of Medicine and Dentistry, University of Exeter, Barrack Road, Exeter, UK. emma.edghill@pms.ac.uk

Diabet Med ; 28(6): 681-4, 2011 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21569088

Assuntos

Diabetes Mellitus Tipo 2/genética; Proteínas de Homeodomínio/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Transativadores/genética; População Branca/genética; Adolescente; Adulto; Estudos de Casos e Controles; Diabetes Mellitus Tipo 2/epidemiologia; Feminino; Estudo de Associação Genômica Ampla; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação/genética; Análise de Sequência de DNA; Reino Unido/epidemiologia; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transativadores / Proteínas de Homeodomínio / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / População Branca / Diabetes Mellitus Tipo 2 Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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