UPD detection using homozygosity profiling with a SNP genotyping microarray.

Papenhausen, Peter; Schwartz, Stuart; Risheg, Hiba; Keitges, Elisabeth; Gadi, Inder; Burnside, Rachel D; Jaswaney, Vikram; Pappas, John; Pasion, Romela; Friedman, Kenneth; Tepperberg, James

Papenhausen, Peter; Schwartz, Stuart; Risheg, Hiba; Keitges, Elisabeth; Gadi, Inder; Burnside, Rachel D; Jaswaney, Vikram; Pappas, John; Pasion, Romela; Friedman, Kenneth; Tepperberg, James.

Afiliação

Papenhausen P; Laboratory Corporation of Cytogenetics Triangle Park, North Carolina, USA. papenhp@labcorp.com

Am J Med Genet A ; 155A(4): 757-68, 2011 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21594998

Assuntos

Homozigoto; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Dissomia Uniparental/diagnóstico; Dissomia Uniparental/genética; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Cromossomos Humanos Par 15/genética; Feminino; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Repetições de Microssatélites/genética; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Dissomia Uniparental / Homozigoto Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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