Cyclic hexapeptide oxytocin antagonists. Potency-, selectivity-, and solubility-enhancing modifications.

Freidinger, R M; Williams, P D; Tung, R D; Bock, M G; Pettibone, D J; Clineschmidt, B V; DiPardo, R M; Erb, J M; Garsky, V M; Gould, N P

Freidinger, R M; Williams, P D; Tung, R D; Bock, M G; Pettibone, D J; Clineschmidt, B V; DiPardo, R M; Erb, J M; Garsky, V M; Gould, N P.

Afiliação

Freidinger RM; Department of Medicinal Chemistry, Merck Sharp & Dohme Research Laboratories, West Point, Pennsylvania 19486.

J Med Chem ; 33(7): 1843-5, 1990 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2163451

Assuntos

Ocitocina/antagonistas & inibidores; Peptídeos Cíclicos/síntese química; Receptores de Angiotensina/efeitos dos fármacos; Receptores de Vasopressinas; Sequência de Aminoácidos; Animais; Arginina Vasopressina/metabolismo; Membrana Celular/metabolismo; Feminino; Indicadores e Reagentes; Rim/metabolismo; Fígado/metabolismo; Dados de Sequência Molecular; Estrutura Molecular; Ocitocina/metabolismo; Peptídeos Cíclicos/farmacologia; Ratos; Receptores de Angiotensina/metabolismo; Receptores de Ocitocina; Solubilidade; Relação Estrutura-Atividade; Útero/metabolismo

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Peptídeos Cíclicos / Ocitocina / Receptores de Angiotensina / Receptores de Vasopressinas Limite: Animals Idioma: En Ano de publicação: 1990 Tipo de documento: Article

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