When should we start enzyme replacement therapy for infantile Pompe disease with severe cardiomyopathy?

Bonilla-Palomas, Juan L; Gámez-López, Antonio L; Tejero-Hernández, María A; Tejero-Mateo, Ignacio; López-López, Juana

Bonilla-Palomas, Juan L; Gámez-López, Antonio L; Tejero-Hernández, María A; Tejero-Mateo, Ignacio; López-López, Juana.

Rev Esp Cardiol (Engl Ed) ; 65(1): 100-2, 2012 Jan.

Article em En, Es | MEDLINE | ID: mdl-21715078

Assuntos

Cardiomiopatias/tratamento farmacológico; Terapia de Reposição de Enzimas/métodos; Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II/tratamento farmacológico; Cardiomiopatias/etiologia; Ecocardiografia; Eletrocardiografia; Feminino; Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II/complicações; Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II/diagnóstico por imagem; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Prognóstico; Radiografia; alfa-Glucosidases/uso terapêutico

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II / Terapia de Reposição de Enzimas / Cardiomiopatias Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En / Es Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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