A comprehensive introduction to the genetic basis of non-syndromic hearing loss in the Saudi Arabian population.

Imtiaz, Faiqa; Taibah, Khalid; Ramzan, Khushnooda; Bin-Khamis, Ghada; Kennedy, Shelley; Al-Mubarak, Bashayer; Trabzuni, Daniah; Allam, Rabab; Al-Mostafa, Abeer; Sogaty, Sameera; Al-Shaikh, Abdulmoneem H; Bamukhayyar, Saeed S; Meyer, Brian F; Al-Owain, Mohammed

Imtiaz, Faiqa; Taibah, Khalid; Ramzan, Khushnooda; Bin-Khamis, Ghada; Kennedy, Shelley; Al-Mubarak, Bashayer; Trabzuni, Daniah; Allam, Rabab; Al-Mostafa, Abeer; Sogaty, Sameera; Al-Shaikh, Abdulmoneem H; Bamukhayyar, Saeed S; Meyer, Brian F; Al-Owain, Mohammed.

Afiliação

Imtiaz F; Department of Genetics, King Faisal Specialist Hospital & Research Centre, PO Box 3354, Riyadh 11211, Saudi Arabia. fahmad@kfshrc.edu.sa

BMC Med Genet ; 12: 91, 2011 Jul 04.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21726435

Assuntos

Conexinas/genética; Perda Auditiva/epidemiologia; Perda Auditiva/genética; Mutação; Conexina 26; Família; Genes Recessivos; Heterogeneidade Genética; Ligação Genética; Testes Genéticos; Humanos; Arábia Saudita/epidemiologia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Conexinas / Perda Auditiva / Mutação Limite: Humans País como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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