A case of Fabry's disease with congenital agammaglobulinemia.

Lee, Ki-Yeol; Jeon, Su-Young; Hong, Jin-Woo; Kim, Sung-Eun; Song, Ki-Hoon; Kim, Young-Hun; Kim, Ki-Ho

Lee, Ki-Yeol; Jeon, Su-Young; Hong, Jin-Woo; Kim, Sung-Eun; Song, Ki-Hoon; Kim, Young-Hun; Kim, Ki-Ho.

Afiliação

Lee KY; Department of Dermatology, Dong-A University College of Medicine, Busan, Korea.

J Korean Med Sci ; 26(7): 966-70, 2011 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21738355

Assuntos

Agamaglobulinemia/genética; Doença de Fabry/genética; Adulto; Agamaglobulinemia/congênito; Agamaglobulinemia/patologia; Cromossomos Humanos X; Doença de Fabry/diagnóstico; Humanos; Rim/patologia; Masculino; Microscopia Eletrônica; Análise de Sequência de DNA; Pele/patologia; alfa-Galactosidase/genética; alfa-Galactosidase/metabolismo

Palavras-chave

Agammaglobulinemia; Btk Gene; Fabry Disease; α-galactosidase A Gene

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Fabry / Agamaglobulinemia Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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