Pathologic and phenotypic alterations in a mouse expressing a connexin47 missense mutation that causes Pelizaeus-Merzbacher-like disease in humans.

Tress, Oliver; Maglione, Marta; Zlomuzica, Armin; May, Dennis; Dicke, Nikolai; Degen, Joachim; Dere, Ekrem; Kettenmann, Helmut; Hartmann, Dieter; Willecke, Klaus

Tress, Oliver; Maglione, Marta; Zlomuzica, Armin; May, Dennis; Dicke, Nikolai; Degen, Joachim; Dere, Ekrem; Kettenmann, Helmut; Hartmann, Dieter; Willecke, Klaus.

Afiliação

Tress O; Institute of Genetics, Division of Molecular Genetics, University of Bonn, Bonn, Germany.

PLoS Genet ; 7(7): e1002146, 2011 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21750683

Assuntos

Conexinas; Mutação de Sentido Incorreto/genética; Oligodendroglia/metabolismo; Doença de Pelizaeus-Merzbacher; Animais; Conexinas/deficiência; Conexinas/genética; Conexinas/metabolismo; Corpo Caloso/metabolismo; Junções Comunicantes/genética; Junções Comunicantes/metabolismo; Humanos; Canais Iônicos/metabolismo; Camundongos; Camundongos Endogâmicos C57BL; Camundongos Knockout; Bainha de Mielina/metabolismo; Doença de Pelizaeus-Merzbacher/genética; Doença de Pelizaeus-Merzbacher/metabolismo; Doença de Pelizaeus-Merzbacher/patologia; Células-Tronco/metabolismo; Proteína beta-1 de Junções Comunicantes

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Oligodendroglia / Conexinas / Mutação de Sentido Incorreto / Doença de Pelizaeus-Merzbacher Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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