Identification of novel genetic markers associated with clinical phenotypes of systemic sclerosis through a genome-wide association strategy.

Gorlova, Olga; Martin, Jose-Ezequiel; Rueda, Blanca; Koeleman, Bobby P C; Ying, Jun; Teruel, Maria; Diaz-Gallo, Lina-Marcela; Broen, Jasper C; Vonk, Madelon C; Simeon, Carmen P; Alizadeh, Behrooz Z; Coenen, Marieke J H; Voskuyl, Alexandre E; Schuerwegh, Annemie J; van Riel, Piet L C M; Vanthuyne, Marie; van 't Slot, Ruben; Italiaander, Annet; Ophoff, Roel A; Hunzelmann, Nicolas; Fonollosa, Vicente; Ortego-Centeno, Norberto; González-Gay, Miguel A; García-Hernández, Francisco J; González-Escribano, María F; Airo, Paolo; van Laar, Jacob; Worthington, Jane; Hesselstrand, Roger; Smith, Vanessa; de Keyser, Filip; Houssiau, Fredric; Chee, Meng May; Madhok, Rajan; Shiels, Paul G; Westhovens, Rene; Kreuter, Alexander; de Baere, Elfride; Witte, Torsten; Padyukov, Leonid; Nordin, Annika; Scorza, Raffaella; Lunardi, Claudio; Lie, Benedicte A; Hoffmann-Vold, Anna-Maria; Palm, Oyvind; García de la Peña, Paloma; Carreira, Patricia; Varga, John; Hinchcliff, Monique

Gorlova, Olga; Martin, Jose-Ezequiel; Rueda, Blanca; Koeleman, Bobby P C; Ying, Jun; Teruel, Maria; Diaz-Gallo, Lina-Marcela; Broen, Jasper C; Vonk, Madelon C; Simeon, Carmen P; Alizadeh, Behrooz Z; Coenen, Marieke J H; Voskuyl, Alexandre E; Schuerwegh, Annemie J; van Riel, Piet L C M; Vanthuyne, Marie; van 't Slot, Ruben; Italiaander, Annet; Ophoff, Roel A; Hunzelmann, Nicolas; Fonollosa, Vicente; Ortego-Centeno, Norberto; González-Gay, Miguel A; García-Hernández, Francisco J; González-Escribano, María F; Airo, Paolo; van Laar, Jacob; Worthington, Jane; Hesselstrand, Roger; Smith, Vanessa; de Keyser, Filip; Houssiau, Fredric; Chee, Meng May; Madhok, Rajan; Shiels, Paul G; Westhovens, Rene; Kreuter, Alexander; de Baere, Elfride; Witte, Torsten; Padyukov, Leonid; Nordin, Annika; Scorza, Raffaella; Lunardi, Claudio; Lie, Benedicte A; Hoffmann-Vold, Anna-Maria; Palm, Oyvind; García de la Peña, Paloma; Carreira, Patricia; Varga, John; Hinchcliff, Monique.

Afiliação

Gorlova O; Department of Epidemiology, M. D. Anderson Cancer Center, Houston, Texas, USA.

PLoS Genet ; 7(7): e1002178, 2011 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21779181

Assuntos

Predisposição Genética para Doença; Estudo de Associação Genômica Ampla/métodos; Escleroderma Sistêmico/genética; Alelos; Autoanticorpos/imunologia; Feminino; Loci Gênicos/genética; Marcadores Genéticos; Antígenos HLA/genética; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Fenótipo; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Escleroderma Sistêmico/classificação; Escleroderma Sistêmico/imunologia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Escleroderma Sistêmico / Predisposição Genética para Doença / Estudo de Associação Genômica Ampla Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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