[Detection of trisomy 21 by quantitative fluorescent PCR in clinical samples undergoing prenatal diagnosis for hereditary hearing loss].

Lu, Yan-ping; Cheng, Jing; Han, Bing; Wang, Long-xia; Dai, Pu; Yuan, Hui-jun; Li, Ya-li

Lu, Yan-ping; Cheng, Jing; Han, Bing; Wang, Long-xia; Dai, Pu; Yuan, Hui-jun; Li, Ya-li.

Afiliação

Lu YP; Department of Obstetrics and Gynecology, Chinese People's Liberation Army General Hospital, Beijing 100853, China.

Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi ; 46(6): 427-30, 2011 Jun.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-21781583

Assuntos

Síndrome de Down/diagnóstico; Doenças Fetais/diagnóstico; Perda Auditiva/genética; Reação em Cadeia da Polimerase/métodos; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Adulto; Líquido Amniótico/citologia; Cromossomos Humanos Par 21/genética; Conexina 26; Conexinas; Síndrome de Down/genética; Estudos de Viabilidade; Feminino; Sangue Fetal; Doenças Fetais/genética; Fluorescência; Marcadores Genéticos; Genótipo; Perda Auditiva/sangue; Humanos; Proteínas de Membrana Transportadoras/genética; Gravidez; Transportadores de Sulfato

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Reação em Cadeia da Polimerase / Síndrome de Down / Doenças Fetais / Perda Auditiva Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: Zh Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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