Genotype and cardiovascular phenotype correlations with TBX1 in 1,022 velo-cardio-facial/DiGeorge/22q11.2 deletion syndrome patients.
Hum Mutat
; 32(11): 1278-89, 2011 Nov.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-21796729
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fenótipo
/
Cromossomos Humanos Par 22
/
Anormalidades Cardiovasculares
/
Proteínas com Domínio T
/
Síndrome de DiGeorge
/
Síndrome da Deleção 22q11
/
Genótipo
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2011
Tipo de documento:
Article