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Genotype and cardiovascular phenotype correlations with TBX1 in 1,022 velo-cardio-facial/DiGeorge/22q11.2 deletion syndrome patients.
Guo, Tingwei; McDonald-McGinn, Donna; Blonska, Anna; Shanske, Alan; Bassett, Anne S; Chow, Eva; Bowser, Mark; Sheridan, Molly; Beemer, Frits; Devriendt, Koen; Swillen, Ann; Breckpot, Jeroen; Digilio, Maria C; Marino, Bruno; Dallapiccola, Bruno; Carpenter, Courtney; Zheng, Xin; Johnson, Jacob; Chung, Jonathan; Higgins, Anne Marie; Philip, Nicole; Simon, Tony J; Coleman, Karlene; Heine-Suner, Damian; Rosell, Jordi; Kates, Wendy; Devoto, Marcella; Goldmuntz, Elizabeth; Zackai, Elaine; Wang, Tao; Shprintzen, Robert; Emanuel, Beverly; Morrow, Bernice.
Afiliação
  • Guo T; Department of Genetics, Ob/Gyn and Pediatrics, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, New York, USA.
Hum Mutat ; 32(11): 1278-89, 2011 Nov.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21796729
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Cromossomos Humanos Par 22 / Anormalidades Cardiovasculares / Proteínas com Domínio T / Síndrome de DiGeorge / Síndrome da Deleção 22q11 / Genótipo Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Cromossomos Humanos Par 22 / Anormalidades Cardiovasculares / Proteínas com Domínio T / Síndrome de DiGeorge / Síndrome da Deleção 22q11 / Genótipo Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article