GLI3 is rarely implicated in OFD syndromes with midline abnormalities.

Avila, M; Gigot, N; Aral, B; Callier, P; Gautier, E; Thevenon, J; Pasquier, L; Lopez, E; Gueneau, L; Duplomb, L; Goldenberg, A; Baumann, C; Cormier, V; Marlin, S; Masurel-Paulet, A; Huet, F; Attié-Bitach, T; Faivre, L; Thauvin-Robinet, C

Avila, M; Gigot, N; Aral, B; Callier, P; Gautier, E; Thevenon, J; Pasquier, L; Lopez, E; Gueneau, L; Duplomb, L; Goldenberg, A; Baumann, C; Cormier, V; Marlin, S; Masurel-Paulet, A; Huet, F; Attié-Bitach, T; Faivre, L; Thauvin-Robinet, C.

Hum Mutat ; 32(11): 1332-3, 2011 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21796731

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Fatores de Transcrição Kruppel-Like/genética; Mutação; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Síndrome de Pallister-Hall/patologia; Polidactilia/patologia; Sindactilia/patologia; Humanos

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Polidactilia / Sindactilia / Fatores de Transcrição Kruppel-Like / Síndrome de Pallister-Hall / Mutação / Proteínas do Tecido Nervoso Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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